(相关资料图)
华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的临床试验申请获得批准。该药物为靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，临床前研究显示良好成药性、安全性和有效性。
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华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的临床试验申请获得批准。该药物为靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，临床前研究显示良好成药性、安全性和有效性。