什么是免疫性血小板减少性紫癜?

免疫性血小板减少性紫癜是临床上常见的血小板减少的原因之一，属于血小板遭受自身免疫损伤，导致破坏过多所致的一种疾病，是一种临床较为常见的疾病。免疫性血小板减少性紫癜的主要临床症状是皮肤、黏膜自发性出血，凝血时间延长、皮肤和黏膜有淤点和瘀斑，亦可见血肿，口腔黏膜可见单个或多个大小不等的血疱;有鼻、结膜、胃肠道、泌尿道或其他脏器出血，最为严重者颅脑出血死亡。本病可以治愈。绝大多数患儿为急性病程，可以通过药物治疗，抑制免疫损伤，从而恢复正常血小板，一般预后良好。慢性免疫性血小板减少性紫癜病儿在1年至数年后仍有部分可自发缓解。

免疫性血小板减少性紫癜症状表现：

免疫性血小板减少性紫癜的主要症状是皮肤、黏膜自发性出血，凝血时间延长，皮肤和黏膜有淤点和瘀斑，亦可见血肿，口腔黏膜可见单个或多个大小不等的血疱等。

为什么会得免疫性血小板减少性紫癜?

免疫性血小板减少性紫癜的血小板减少是因外周血血小板破坏增加所致，但具体病因不明。免疫性血小板减少性紫癜的发病机制与血小板特异性自身抗体有关，结合了自身抗体的血小板通过与单核-巨噬细胞表面的Fc受体结合，而易被吞噬破坏。

哪些因素可能会诱发免疫性血小板减少性紫癜?

病毒感染：病原体包括风疹、麻疹、水痘，病原体不明的呼吸道感染和疫苗接种等，有可能会诱发免疫性血小板减少性紫癜。

哪些人容易得免疫性血小板减少性紫癜?

根据流行病学调查发现，儿童是免疫性血小板减少性紫癜的高发人群。

哪些感觉可提示早期免疫性血小板减少性紫癜?

1.急性型免疫性血小板减少性紫癜发病急骤，以自发性的皮肤、黏膜出血为突出表现。

2.慢性型免疫性血小板减少性紫癜发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐匿。

怎么知道自己患有免疫性血小板减少性紫癜?

免疫性血小板减少性紫癜的主要表现为皮肤、黏膜自发性出血，凝血时间延长，皮肤和黏膜有淤点和瘀斑，亦可见血肿，口腔黏膜可见单个或多个大小不等的血疱等。也可有鼻、结膜、胃肠道、泌尿道或其他脏器出血，最为严重者会因颅脑出血死亡。

不同类型的免疫性血小板减少性紫癜可有不同的症状表现：

1.急性型

此型约占免疫性血小板减少性紫癜的80%，多见于2～8岁小儿。患者发病急骤，以自发性的皮肤、黏膜出血为突出表现。皮肤可见大小不等的斑点、瘀斑，全身散在分布，常见于下肢前面及骨骼隆起部皮肤。黏膜出血可见结膜、颊黏膜、软腭黏膜的淤点，重者表现为鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血，甚至血尿。罕见的颅内出血是一种严重的并发症，预后不良。

2.慢性型

病程超过6个月者为慢性ITP。本型多见于年长儿，男女比例约1:3。慢性型免疫性血小板减少性紫癜发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐匿。皮肤、黏膜出血症状较轻，皮肤淤点、瘀斑以四肢远端多见，轻者仅见于皮肤抓痕部位。黏膜出血可轻可重，以鼻出血、牙龈出血及月经过多常见，口腔黏膜次之，胃肠道出血及血尿十分少见。

其他症状

部分患者会有肝、脾肿轻度肿大，不常见。

可能引起哪些并发症

颅内出血：免疫性血小板减少性紫癜比较严重的并发症为颅内出血，较少见，一旦发生可危及生命，主要表现为突然剧烈疼痛、恶心、呕吐、意识昏迷等。