(资料图片)

格隆汇1月13日丨上海医药(02607.HK)公告，近日，上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下属上药康丽(常州)药业有限公司(以下简称“上药康丽”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的关于硫酸艾沙康唑原料药(以下简称“该药物”)的《化学原料药上市申请批准通知书》(证书编号：2025YS01127)，该药物获得批准生产。

硫酸艾沙康唑是一种唑类抗真菌药，它是艾沙康唑的前药，进入体内后被血浆酯酶迅速转化为活性代谢物艾沙康唑。与其他的唑类抗真菌药相似，艾沙康唑通过抑制麦角甾醇生物合成从而破坏真菌细胞膜的形成。艾沙康唑由安斯泰来制药公司(Astellas)和巴塞利亚制药公司(Basilea)联合开发，于2015年在美国批准上市，用于成人侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病感染的治疗，在欧盟和美国，艾沙康唑均被授予孤儿药地位。2024年4月，上药康丽就该药物向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。

截至本公告日，公司针对该药物已投入研发费用约人民币512.87万元。截至本公告日，中国境内硫酸艾沙康唑原料药的主要生产厂家包括上海迪赛诺化学制药有限公司、江西国药有限责任公司、四川科伦药业股份有限公司、博瑞制药(苏州)有限公司等。IQVIA数据库显示，2024年中国大陆医院采购硫酸艾沙康唑制剂金额为人民币30,429.10万元。