什么是小脑性共济失调?

小脑性共济失调是以小脑为主的脑组织变性而引起的随意运动失调的一组征群。

分为:遗传型小脑性共济失调、继发性小脑性共济失调。

遗传型小脑性共济失调与遗传因素相关。获得性共济失调的病因包括感染、乙醇中毒、维生素缺乏、多种代谢疾病、线粒体脑肌病、多发性硬化、血管疾病、朊蛋白病、恶性肿瘤导致的副癌综合征等。

发病机制不明确。

主要表现为四肢共济失调,多以下肢较重,亦可有眼球震颤及吟诗样言语。

根据病因选择药物、手术等治疗。

预后同引起小脑性共济失调的病因有关。有明确病因者如能去除病因预后较好,遗传性小脑性共济失调预后差。

小脑分叶结构是什么?

1、按形态结构和进化可分为:绒球小结叶flocculonodular lobe(原小脑或古小脑),小脑前叶anterior lobe(旧小脑),小脑后叶posterior lobe(新小脑)。

2、按机能可分为:前庭小脑(原小脑或古小脑archicerebellum),脊髓小脑(旧小脑paleocerebellum),大脑小脑(新小脑neocerebellum)

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