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健耕医药科创板IPO申请日前获受理。

本次IPO，公司拟募资10.23亿元，用于器官移植创新研发平台项目、肾脏移植设备国产化及升级研发项目、肝移植设备及移植领域体外诊断试剂产品注册及推广项目、信息化系统建设项目和补充流动资金。

招股书显示，健耕医药主营器官移植医疗器械，产品线包括移植术中器官保存、运输、评估及修复的设备，移植医用配套耗材、体外诊断试剂，覆盖器官移植术前评估、围术期处理、术后长期管理的全阶段。据悉，公司及其子公司上海云泽均为高新技术企业和上海市“专精特新”企业。

财务数据显示，公司2019年-2021年及2022年前三个月分别实现营收3.97亿元、4.21亿元、4.8亿元、1.14亿元；归母净利润9714.84万元、5009.92万元、4996.3万元及1219.69万元。

报告期各期，公司研发投入分别为7038.58万元、6876.36万元、6697万元及1836.19万元，营收占比分别为17.72%、16.35% 、13.95%及16.13%。截至2022年5月31日，公司共有专利508项，其中发明专利405项。

值得注意的是，2016年，公司通过收购境外子公司LSI取得器官保存及修复产品线，其核心产品LifePort肾脏灌注运转箱被近40个国家和地区、数百家OPO或移植中心使用。其中，美国57家OPO中的54家使用LifePort肾脏灌注运转箱进行供肾机械灌注，市场占有率第一，该产品也是唯一一项在中国取得注册证的肾脏机械灌注产品。

但公司也存在收入依赖单一产品的风险。报告期内，公司肾脏灌注耗材销售收入占主营业务收入的比例分别为71.54%、73.53%、75.87%及83.98%，为其主营业务收入的主要来源。对此，公司表示，未来若肾脏灌注耗材产品出现问题且未能及时纠正，或发生技术迭代等其他影响该产品销售的事件，将对公司的经营业绩产生较大不利影响。

此外，公司核心产品采用委外方式生产，且OEM厂商均位于美国。招股书显示，2019年-2021年、2022年1-3月，公司主营业务收入中，境外收入占比分别为74.20%、76.62%、74.81%和77.15%。公司坦言，若OEM厂商违反公司产品的质量控制规定或供应商因内外部原因停止对发行人供货，可能引起公司经营风险。