前记:泰国的研究人员去年在《International Journal of Infectious Diseases(国际传染病杂志》上发表研究论文(见参考文献),证明WHO推荐狂犬病暴露前预防(PrEP)2方案,无论是0、7天还是0、28天接种的方案,无论是否与4价流感疫苗联合接种,在试验对象中都能100%产生足够的免疫应答(RVNA ≥0.5 IU/mL)。

以下是该论文的摘要。

目的:

WHO推荐狂犬病暴露前预防(PrEP)2针方案。本研究旨在比较狂犬PrEP方案与灭活四价流感疫苗(IIV4)联合接种的免疫原性。

方法:

3 ~ 9岁儿童随机分组(2:2:1),肌注0.25 mL层析法纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(CPRV):A组,第0、7天接种,加IIV4;B组,第0、28天接种,加IIV4;C组第0、7天接种(未加IIV4);各组都在第365天接种一针CPRV加强针。主要结果是加强针后42天和7天时保护性狂犬病毒中和抗体(RVNA) ≥0.5 IU/mL的儿童的比例。

结果:

从2019年11月至2020年1月,中位年龄(IQR)为5.4岁(4.8- 7.3岁)的100名儿童参与试验。所有参与者在加强针后第42天和第7天都达到了保护性RVNA滴度。第42天的几何平均滴度(GMT):A组,8.98 IU/mL(95%CI 7.06-11.42);B组,23.89 IU/mL(95%CI 19.33 - 29.51);C组,9.94 IU/mL(95%CI 7.03-14.06)。同样,第7天RVNA的 GMT:A组,42.53 IU/mL(95%CI 18.41-66.64);B组,23.19 IU/mL(95%CI 17.28-29.10);C组,57.75  IU/mL(95%CI 35.86-79.67)。

结论:

狂犬疫苗PrEP(暴露前预防)的2针方案,无论是0、7天还是0、28天接种的方案,无论是否与4价流感疫苗联合接种,在试验对象中都能100%产生足够的免疫应答(RVNA ≥0.5 IU/mL)。

参考文献:

N Chantasrisawad, et al.,Immunogenicity of 2-dose pre-exposure rabies vaccineco-administered with quadrivalent influenza vaccine in children,International Journal of Infectious Diseases,112 (2021) 89–95.

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